
3月6日消息,记者从科大附院(安徽省立医院)了解到罕见病例:个4岁女孩因压就医马鞍山万能胶厂家,医院检查诊断出,没想到竟成了“男孩”。
安徽4岁女孩涵涵(化名)因睡觉总是呼噜,长带她进行了“睡眠监测”。检查前常规测量压发现,涵涵压为147/93mmHg,远正常值,随后到科大附院(安徽省立医院)就诊。
检查发现,涵涵染体核型检查结果为46,XY马鞍山万能胶厂家,而正常女的染体应该是46,XX,这意味着,涵涵在染体别上是男孩。这个结果让涵涵父母难以接受,明明格、外貌及外都是女孩的特征。
儿科主任医师熊梅告诉涵涵的父母,孩子得的是种罕见病,17α-羟化酶缺乏症。
目前这种全世界仅报道160余例马鞍山万能胶厂家,万能胶厂家国内报道约60余例。该病例大多数为生育年龄的成年人,多因“不孕”“原发闭经”等原因就诊,像涵涵这样在儿童期早期诊断的病例为少见。
“虽然这是种终身,但通过规范疗,孩子也可以拥有美好的人生。”熊梅告诉涵涵父母,可以通过激素替代疗和选择别进行手术疗。
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目前,涵涵正通过激素疗控制因致的压,后续需要选择别进行手术。医院温馨提示,17α-羟化酶缺陷症虽然罕见,但不应被忽视,及时诊断和疗,可以很大程度患儿预后。
来源:新闻、中科大附院安徽省立医院
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